奶山羊良种基因精准选育技术

发布时间：2021-06-15

---

技术领域：养殖业

技术概述：选育优质高产奶山羊。

技术要点：

（ 1）筛选高产个体。筛选头胎产羔数达到 2 只以上的奶山 羊，以及第一胎泌乳第 41-43 天平均产奶量达到 4.0 公斤以上的 高产个体作为功能基因检测的对象。 （ 2）检测高产个体基因型。采用基因测序的方法对高产个 体中的催乳素受体基因（ PRLR）和促黄体素 beta 亚（ LHβ）基 因进行基因分型。在 PRLR 基因外显子 9 位点发现 g.61865G>A 的 突变，导致 PRLR 氨基酸序列的第 548 处的缬氨酸突变为蛋氨酸 （ Val→ Met）。在促黄体素 beta 亚基（ LHβ）基因 5′非翻译区 位点发现 g.59C>A 的突变。结合生产统计数据，利用 SPSS 统计 软件分析发现含有 PRLR 基因外显子 9 位点的 GG 基因型的个体均—37— 为高产个体（ GG 型指的是在 g.61865G>A 位点同源染色体上的双 链 DNA 的相同位置同为鸟嘌呤，与之配对的为胞嘧啶 C。因此该 个体在此位点为纯合基因型），含有促黄体素 beta 亚基（ LHβ） 基因 5′非翻译区位点的 CC 基因型个体为高产个体（ CC 型指的 是在 g.59C>A 位点同源染色体上的双链 DNA 的相同位置同为 C， 与之配对的为 G。因此该个体在此位点为纯合基因型）。选择同 时含有 GG 和 CC 基因型的优秀高产个体组群。 （ 3）选择方法 ①血液采集。从山羊的颈静脉采取 1.0 毫升的血样或从耳部 采取 0.5 克的耳组织。 ②DNA 提取。利用 DNA 提取试剂盒从血液或耳组织中提取基 因组 DNA。 ③扩增目的片段。根据催乳素受体基因（ PRLR）和促黄体素 beta 亚基（ LHβ）基因的 DNA 序列分别设计扩增 PRLR 基因外显 子 9 和 LHβ基因 5′非翻译区的特异引物（附录 A）。 ④检测目的片段。 利用 2%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增的目 的片段是否正确。 ⑤ DNA 测序。利用 DNA 测序技术检测基因的分型和统计不 同个体的基因型。 ⑥基因型选配。从以上检测的个体中筛选具有催乳素受体基 因（ PRLR）的 GG 基因型以及促黄体素 beta 亚基（ LHβ）基因 的 CC 基因型的优秀个体进行杂交或者选同交配。—38— ⑦基因型的横交固定。在不同基因型杂交后代中筛选同时具 有 GG 和 CC 基因型的个体进行横交固定。 ⑧纯合基因型个体组群。在横交固定的个体中检测和筛选基 因型聚合纯化在一起的个体组群。 ⑨稳定基因型。采用基因型选同交配的方法稳定基因型，从 而形成高产羔率和高产基因型聚合的高产奶山羊聚合的良种选 育核心群。 ⑩选育高产奶山羊新品种（系）。对含有以上 2 个基因型的 个体进行遗传稳定性和生产性能稳定性的检测，至少连续 3 代， 进而选育出高产奶山羊新品系或新品种。

适宜区域：该配套技术适宜在全省乃至全国奶山羊养殖区推广应用。

注意事项：（ 1）良种选育工作要在规模化奶山羊繁育场进行。 （ 2）基因检测工作要在具有检测能力的实验室进行。 （ 3）基因精准选育技术要与常规育种技术相结合。

支撑单位：陕西省奶山羊产业技术体系、西北农林科技大学陕西省奶山羊养殖工程技术中心

联系人：联系人：安小鹏 联系电话： 13474687936 电子邮箱： anxiaopengdky@164.com

联系电话：

联系地址：

电子邮箱：

备注信息：陕西省2020年主推技术